Вакансия №335756
1) Выполнение скрининга локальной и глобальной научной медицинской литературы еженедельно и ретроспективно.
2) Разработка и поддержание графика подготовки и подачи периодической отчетности по лекарственным препаратам (ПООБ/РООБ) на русском языке.
3) Подготовка периодической отчетности (ПООБ/РООБ) согласно графику.
4) Помощь в подготовке Планов Управления Рисками на русском языке.
5) Помощь в подготовке других документов по фармаконадзору (например, мастер-файла системы фармаконадзора и приложений к нему, системы стандартных операционных процедур и политик Держателей регистрационных удостоверений / Спонсоров клинических исследований).
Требования:
1) Опыт работы от 1 года (опыт написания научно-медицинской документации и/или научно-исследовательских работ, опыт работы в области документооборота).
2) Образование: Высшее медицинское или фармацевтическое, учёная степень будет преимуществом. Специальность "Микробиология" также рассматривается.
3) Знание языков: Английский язык на уровне B1 и выше. Знание языка необходимо для работы с публикациями на английском языке (перевод статей, анализ, краткое изложение в рамках подготовки документов).
4) Грамотная устная и письменная речь.
5) Навыки поиска, анализа, оценки и изложения научной информации.
6) Умение составлять документы в соответствии с определенными требованиями.
7) Умение правильно и эффективно распределять время.
8) Высокий уровень переключения, концентрации и объема внимания.
9) Ответственность, расторопность и инициатива.
10) Умение работать самостоятельно и в команде.
Условия:заработная плата: На период испытательного срока (3 месяца) 35 000* рублей, после испытательного – 50 000 рублей.
* В случае, если кандидат на время испытательного срока выполняет порученную работу качественно и в срок, проявляет ответственность, расторопность и инициативу, то компания может рассмотреть возможность увеличения оплаты труда в период испытательного срока и/или премировать.